可信的配资平台海正药业：以品质为基引领制药行业高质量发展

可信的配资平台来源：诚赢配资网站：深富配资日期：2025-06-03 14:54:57 查看：183

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　　近年来，海正药业（600267）始终将品质视为发展的核心驱动力。历经近70载，海正药业已成为一家集研产销全价值链、原料药与制剂垂直一体化的综合性制药企业集团，持续向国内外市场供应高品质产品。

　　原料药板块：品质根基

　　据介绍，海正药业是中国原料药出海最早的企业之一，在1992年便将产品打入美国市场，至今原料药产品出口至70多个国家和地区，广泛覆盖医药及医疗领域，拥有海外客户400余家(含全球十大药企)。

　　原料药业务作为海正药业传统重点业务板块，具备技术、生产以及产能规模优势。技术及产品方面，海正药业不断深化发酵半合成特色技术平台，创建合成生物学、酶工程、微生物代谢工程、高效制备等多学科工程技术平台，已有原料药品种百余个，疾病领域覆盖广泛。同时，海正药业利用传统原料药品种优势，挖掘大健康领域发展潜能，以医美、工业原料CMO业务为突破口，建立海正自己的医美平台和大健康平台，提升大健康、非药工业销售能力。

　　生产方面，海正药业目前建有台州、富阳、南通三大生产基地，产线布局完整，具有发酵17000立方、合成2300立方的生产能力。以富阳基地为例，原料药区块涵盖2个生产事业部、1个技术部与17条独立生产线。基地坚持“管道化、密闭化、连续化、自动化”的生产理念，率先在国内建立了国际标准的QEHS体系，产品通过全球医药质量高标准体系检验。

　　凭借扎实的生产实力，富阳基地已成功承接硕腾、柯迪华等国际巨头的CMO订单，并持续推进依维莫司等新产品注册，未来有望成为国际医药产业链的重要一环。

　　医药制剂板块：品质引领

　　医药制剂是药品价值的最终载体，海正药业以“敢为行业先”的魄力，率先在国内实现注射剂出口美国市场，保持国际领先GMP水平。公司不断深化品质管控，将国际标准与中国制药实际需求深度结合。

　　海正药业全资子公司瀚晖制药独创“三严四化”质量管理模式，以“严谨态度、严苛要求、严密设计”为核心原则，推进生产过程系统化，即依托数字化手段实现全流程信息化控制，确保工艺稳定性；信息系统精准化，即构建覆盖生产、质量、商务、办公的数字化平台，提供数据精准分析与决策支持；装备水平高端化，即引进德国Uhlmann包装线、德国GEA冻干机、德国Bosch灌装生产线等国际顶尖设备，发挥智能化、环保化优势；原研产品地产化，即引进原研药技术并实现本地化生产，目前已成功完成玫满、多达一、特治星、美卓乐、甲强龙五款境外原研产品的技术转移，填补国内原研产品地产化转移技术空白。凭借此，海正药业逐步构建起了一张贯穿制剂研发、生产、销售全生命周期的质量防护网。

　　凭借对品质的追求和生产质量的严格把控，过去30多年，海正药业历经WHO、FDA(美国)、EMA(欧洲)、MHRA(英国)、HC(加拿大)、TGA(澳大利亚)、PMDA(日本)等监管机构考验，并交出高分答卷。2024年—2025年3月，海正药业旗下台州生产基地、富阳生产基地、南通生产基地、瀚晖工厂先后通过FDA现场审计。

　　动物药板块：品质创新

　　动物药板块作为海正药业重点扶持打造的具有高潜力的业务板块，是母公司制药工匠精神与品质的延续，以“人药体系标准做兽药”为核心优势，通过技术突破与模式创新，开创中国动保领域的“精品6A，放心好药”时代。

　　为了让动保领域“全球化的精品国药”心智进一步传递给市场，海正动保提出了严苛的“精品6A”标准，包含纯净级原料、精益级研发、领先级产线、人药级品控、国际级认证、安心级品质六个重点方面。

　　对创新品质的坚守与投入之下，海正动保依托云南生物疫苗基地与富阳化药基地，搭建起覆盖猪、反刍、宠物三大类产品群的产品矩阵，率先完成从“跟跑”到“领跑”的转型。目前，海正动保拥有15个国家二类新兽药证书、20个在研产品、60余个批准文号、10余个单品销售超千万的产品，且多款产品创下行业纪录，如海乐妙成为首个销售额破亿的国产驱虫药、海乐旺成功登陆越南市场、推出品牌首款国产猫三联疫苗海妙哆等。

　　正如海正药业的使命——“正心好药可信的配资平台，成就健康梦想”，这份对品质的执着，将继续引领中国制药业走向更远的未来。未来，海正药业将继续以品质为基石，聚焦以人用药(原料药及医院制剂)、动物药、大健康医美为一主两翼的优势领域多元布局，依托国内与国际市场的双轮驱动，为人类和动物的健康提供优质解决方案。(邹易)

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